复星医药上半年营收118.59亿元 研发投入同比增长89.82%

证券时报记者 梅双

复星医药（600196.SH，02196.HK） 8月27日晚间公布2018年中期业绩，上半年复星医药实现营业收入118.59亿元，同比增长41.97%；研发投入共计11.88亿元，同比增长89.82%。上半年，复星医药归属于上市公司股东的净利润15.6亿元、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12亿元。

在上半年复星医药11.88亿元的研发投入中，研发费用为7.09亿元，同比增长53.69%。复星医药的核心制药业务研发投入为10.64亿元，同比增长100.9%；制药业务的研发费用为5.96亿元，同比增长63.29%。

复星医药持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入，积极推进仿制药一致性评价。截至2018年6月30日，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项。其中，小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项。

半年报显示，复星医药单克隆抗体的研发步伐进一步加快。截至上半年，已有9个单抗产品（包括4个创新单抗）、13个适应症于中国大陆获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国大陆获临床试验申请受理，3个产品（均为生物创新药）均于美国、台湾地区获临床试验批准；1个产品（生物创新药）于澳洲大利亚获临床试验批准。利妥昔单抗注射液（用于非霍奇金淋巴瘤治疗）已报新药上市申请并纳入优先审评程序药品注册申请名单，有望率先打破国产单抗生物类似药零的突破。

在小分子创新药领域，复星医药首个实现中美双报的小分子化学创新药FN-1501注射剂已分别在美国和澳大利亚开展临床试验。FN-1501主要用于急性髓细胞白血病的治疗，为靶向性药物，在国际上属于领先的精准治疗技术。未来，复星医药将积极借助中国优质资源快速推进FN-1501的临床研究及在全球的上市工作，尽早为全球广大白血病患者提供安全高效的治疗手段。

另外，复星医药积极推进仿制药“一致性评价”，持续完善“仿创结合”的药品研发体系。上半年，苯磺酸氨氯地平片（施力达）、草酸艾司西酞普兰片（启程）、阿法骨化醇片（立庆）三个产品已通过仿制药一致性评价。

除了直接研发投入，围绕国内未被满足的医疗需求，复星医药还通过投资联合营公司等方式引进新技术、新模式。2018年上半年，细胞免疫治疗产业平台复星凯特的首个产品FKC876获国家药监局临床试验注册审评受理；与此同时，作为复星医药的科技创新孵化平台复星领智，已在包括生物制药、可移动便携式医疗影像、精准医学等多个具有发展潜力的领域进行布局。

在夯实产品力的同时，复星医药持续加强营销能力建设，国际营销体系已初具规模，现已形成1000余人的海外营销队伍。复星医药表示，继2017年完成对Gland Pharma收购后，公司在法规市场的药品注册能力和国际化制造能力得以进一步强化。未来复星医药将持续推进药品制造业务的产业升级、进一步加速国际化进程，以提升产品在国际市场的占有率。

在医疗服务领域，2018年上半年，复星医药持续推进医疗机构的学科布局和建设，保持医疗服务业务的健康发展。复星医药已初步形成了沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的战略布局，并在总部建立了运营管理平台。

截至2018年6月30日，复星医药控股的禅城医院、恒生医院、钟吾医院、温州老年病医院、广济医院、济民医院及珠海禅诚等核定床位合计3818张。2018年初，禅城医院高分通过国际医院JCI认证，成为全国首家通过第六版JCI标准的三甲综合医院。复星医药称，随着2017年恒生医院及珠海禅诚医院控股收购的完成，公司进一步拓展在沿海发达城市及地区的业务布局，打造区域性医疗中心和大健康产业链。

复星医药总裁兼CEO吴以芳表示，复星医药在战略上将坚定地走创新、国际化道路。在可预见的将来，药品制造与研发依然为集团的业务发展核心，同时，要进一步抓住政策和市场机遇，快速发展医疗服务业务；把握医疗器械与医学诊断业务的发展机遇，利用全球拓展能力跻身行业前列。