格隆汇7月14日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司(以下简称“汉霖制药”)收到国家药品监督管理局颁发的关于利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液，商品名称：汉利康?)的《药品补充申请批准通知书》，该新药获批(其中包括)用于两项新增适应症：(1)初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗、(2)与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。
该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的单克隆抗体药物，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿关节炎等治疗。2019年，集团汉利康?于中国境内(不包括港澳台地区，下同)的销售额约为人民币1.5亿元。截至2020年6月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用约为人民币6.39亿元(未经审计)。
（责任编辑： HN666）
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